大家都知道中國(guó)制造的產(chǎn)品要出口到全球其他國(guó)家，通常都要符合當(dāng)?shù)氐陌踩J(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)才可以在所在區(qū)域銷售。這就需要有公正、權(quán)威、客觀的產(chǎn)品檢測(cè)認(rèn)證。

　　很多賣家盆友不會(huì)care自己所賣的產(chǎn)品到底在銷售國(guó)質(zhì)量是否達(dá)標(biāo)?是否符合銷售國(guó)對(duì)于這類產(chǎn)品的一些認(rèn)證。等到真的被海關(guān)/平臺(tái)截查了，才會(huì)緊張，才會(huì)著急，甚至于才知道原來自己的產(chǎn)品不及格。來看下通供應(yīng)鏈?zhǔn)袌?chǎng)總監(jiān)兼百倫貿(mào)易物流顧問謝姍余女士，所整理的以下常見4大認(rèn)證的一些專業(yè)解答，以及各產(chǎn)品在各國(guó)所需做的認(rèn)證!

　　認(rèn)證一：CE認(rèn)證

　　歐盟CE認(rèn)證，“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國(guó)要求，從而實(shí)現(xiàn)商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)自由流通。歐洲合格認(rèn)證規(guī)定大部分來自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)產(chǎn)品，都需要印上CE標(biāo)志，代表產(chǎn)品制造商或服務(wù)提供者已確保產(chǎn)品符合相應(yīng)歐洲聯(lián)盟指令，而相應(yīng)評(píng)估程序也已完成。相關(guān)歐盟指令包括玩具安全、機(jī)械工具等指令。

　　在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

　　認(rèn)證二：MSDS認(rèn)證

　　MaterialSafetyDataSheet即化學(xué)品安全說明書，亦可譯為化學(xué)品安全技術(shù)說明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值，閃點(diǎn)，易燃度，反應(yīng)活性等)以及對(duì)使用者的健康(如致癌，致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。在歐洲國(guó)家，MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書SDS(SafetyDatasheet)。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)11014采用SDS術(shù)語，然而美國(guó)、加拿大，澳洲以及亞洲許多國(guó)家則采用MSDS術(shù)語。

　　MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學(xué)品的理化參數(shù)、燃爆性能、對(duì)健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規(guī)等十六項(xiàng)內(nèi)容。

　　認(rèn)證三：FDA認(rèn)證

　　美國(guó)食品和藥物管理局(FoodandDrugAdministration)簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。

　　其實(shí)美國(guó)是沒有FDA認(rèn)證這個(gè)說法，F(xiàn)DA是制定規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的機(jī)構(gòu)，可以批準(zhǔn)藥品上市等。但就是沒有FDA認(rèn)證，國(guó)內(nèi)說的FDA認(rèn)證，實(shí)際是FDA注冊(cè)，即提供產(chǎn)品的公司信息到FDA網(wǎng)上進(jìn)行注冊(cè)，第二種就是FDA檢驗(yàn)，就是第三方機(jī)構(gòu)根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報(bào)告。食品藥品類一般是需要做FDA注冊(cè)的，和食品接觸的相關(guān)產(chǎn)品比如：鍋碗瓢盆類等等是需要做FDA檢驗(yàn)的。

　　認(rèn)證四：UL認(rèn)證

　　UL是美國(guó)保險(xiǎn)商試驗(yàn)所(Underwriter Laboratories Inc.)的簡(jiǎn)寫。UL安全試驗(yàn)所是美國(guó)最有權(quán)威的，也是世界上從事安全試驗(yàn)和鑒定的較大的民間機(jī)構(gòu)。它是一個(gè)獨(dú)立的、營(yíng)利的、為公共安全做試驗(yàn)的專業(yè)機(jī)構(gòu)。它采用科學(xué)的測(cè)試方法來研究確定各種材料、裝置、產(chǎn)品、設(shè)備、建筑等對(duì)生命、財(cái)產(chǎn)有無危害和危害的程度;確定、編寫、發(fā)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和有助于減少及防止造成生命財(cái)產(chǎn)受到損失的資料，同時(shí)開展實(shí)情調(diào)研業(yè)務(wù)。UL 認(rèn)證在美國(guó)屬于非強(qiáng)制性認(rèn)證，主要是產(chǎn)品安全性能方 面的檢測(cè)和認(rèn)證，其認(rèn)證范圍不包含產(chǎn)品的 EMC(電磁兼容)特性。

　　如果產(chǎn)品上貼有這一標(biāo)記，則意味著該產(chǎn)品的樣品滿足UL的安全要求。這些要求主要是UL自己出版的安全標(biāo)準(zhǔn)。這一類型的標(biāo)記通常在以下幾類產(chǎn)品中看到：電器，計(jì)算器設(shè)備、爐子和加熱器、保險(xiǎn)絲、電源板、煙霧和一氧化碳探測(cè)器、滅火器和自動(dòng)噴水滅火系統(tǒng)、個(gè)人漂浮裝置，如救生衣和救生圈、防彈玻璃和其它數(shù)千種產(chǎn)品。

　　另外，以上所有認(rèn)證都要求產(chǎn)品型號(hào)/圖片都要與認(rèn)證中型號(hào)/圖片相符。